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水泥原子吸收計(jì)測(cè)定原理

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品       牌:精測(cè)

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:濟(jì)南市

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更新時(shí)間:2024-08-27 09:21:54瀏覽次數(shù):241次

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單色元件 平面光柵 光學(xué)系統(tǒng) 單光束
價(jià)格區(qū)間 面議 檢測(cè)器類(lèi) 光電倍增器
扣背景技術(shù) 氘燈+自吸收扣背景 儀器種類(lèi) 火焰
應(yīng)用領(lǐng)域 化工,農(nóng)業(yè),地礦,建材,綜合
水泥原子吸收計(jì)測(cè)定原理 原子吸收分光光度計(jì)是根據(jù)比爾定律原理設(shè)計(jì)的,比耳定律是指當(dāng)波長(zhǎng)和強(qiáng)度一定的入射光通過(guò)光程長(zhǎng)度固定的溶液時(shí)吸光度與溶液濃度成正比,但事實(shí)上目前儀器所提供的入射光實(shí)際上是由波長(zhǎng)范圍較窄的光帶組成,由于物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收程度不同,因而引起了對(duì)比耳定律的偏離,而產(chǎn)生誤差;

水泥原子吸收計(jì)測(cè)定原理

火焰原子吸收分光光度計(jì)法測(cè)定水泥中的Ca、Mg、Fe、K、Na

Ca、Mg、FeK、Na的含量是水泥的重要指標(biāo),其化學(xué)成分分析一般都采用容量分析法和分光光度法相結(jié)合。由于其操作復(fù)雜,手續(xù)繁瑣,分析速度慢,已滿(mǎn)足不了工業(yè)生產(chǎn)的需要。近年來(lái),隨著儀器分析的飛速發(fā)展,出現(xiàn)了原子吸收光譜分析、等離子發(fā)射光譜分析、X 線(xiàn)熒光光譜分析等新型分析方法。由于原子吸收光譜儀具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作方便,分析速度快,抗干擾能力強(qiáng),測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,又不十分昂貴等特點(diǎn),而倍受人們的 重視和青睞。本文在介紹一種快速處理樣品的方法的同時(shí),著重介紹通過(guò)選擇分析譜線(xiàn),用火焰原子吸收法測(cè)定水泥及其生、熟料中的Ca、Mg、FeK、Na。無(wú)需添加任何基體改進(jìn)劑或進(jìn)行基體匹配,便可進(jìn)行無(wú)干擾測(cè)試,方法簡(jiǎn)單、快速,結(jié)果令人滿(mǎn)意。
2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 儀器與試劑  原子吸收光譜儀(火焰法)。
Ca、Mg、FeK、Na標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度均為1mg/ml;
HF、HClO4、HCl均為優(yōu)級(jí)純;
試驗(yàn)用水為蒸餾水。
2.2 測(cè)試工作條件
測(cè)試工作條件見(jiàn)表1。
1 各元素的測(cè)定工作條件


Ca

Mg

Fe

K

Na

分析譜線(xiàn)(nm)

422.7

202.5

372.0

769.9

589.6

燈電流(mA)

10

4

4

5

5

光譜通帶(nm)

0.5

1.0

0.1

1.0

1.0

    火焰:空氣-乙炔;測(cè)定時(shí)間:1.5s

2.3 樣品處理方法
準(zhǔn)確稱(chēng)取水泥粉料(包括生、熟料)0.350.4g,放入鉑金坩堝或聚四氟乙烯坩堝,加入20ml水和2.5ml濃鹽酸,用玻璃棒將結(jié)塊輾散,將坩堝放在110V左右低溫電爐上加熱10min,用移液管將澄清液移至50ml容量瓶中,然后向坩堝底部的沉淀物加入2ml HF,46HClO4,繼續(xù)加熱至白煙冒盡,稍冷,加入4HCl(1:1)和少許水,加熱至溶液澄清,將溶液并入50ml容量瓶(注:如果沉淀物很少,可以省略這些步驟),用水多次沖洗坩堝,*后定容至50ml,此溶液稱(chēng)為“原始溶液"。
2.4 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)繪制
將濃度為1mg/mlCaMg、FeK、Na標(biāo)準(zhǔn)溶液用蒸餾水稀釋?zhuān)渲瞥筛髟氐臉?biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)濃度系列,具體濃度見(jiàn)表2,以濃度─吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)。
各元素標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)濃度


元素

標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)濃度(μg/ml)

Ca

0

7.50

15.00

22.50

Mg

0

2.00

4.00

6.00

Fe

0

10.00

20.00

30.00

K

0

1.50

3.00

4.50

Na

0

0.50

1.00

1.50

2.5 樣品測(cè)試溶液的制備
將原始溶液稀釋10倍,其溶液用于測(cè)定Fe、K、Na;將其稀釋40倍,用于測(cè)定Mg;將其稀釋200倍,用于測(cè)定Ca
3 結(jié)果與討論
3.1 分析譜線(xiàn)的選擇
選擇分析譜線(xiàn)的原則一般有3條:其一是選擇性好,抗干擾能力強(qiáng),即用所選譜線(xiàn)測(cè)定樣品時(shí),不出現(xiàn)干擾或干擾比較小。其二是譜線(xiàn)的*佳工作范圍接近測(cè)定值,以避免大倍數(shù)稀釋樣品或儀器探測(cè)不到。其三是線(xiàn)性范圍比較廣,以利于準(zhǔn)確測(cè)定。根據(jù)這些要求,我們通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究,綜合分析后確定采用λCa422.7nm、λMg202.5nm、λFe372.onm、λK769.9nm、λNa589.6nm為測(cè)試分析譜線(xiàn)。
3.2 干擾及其消除
選用這些分析譜線(xiàn)進(jìn)行測(cè)試,為了測(cè)試其干擾程度,我們做了回收試驗(yàn)。發(fā)現(xiàn)將原始溶液稀釋10倍,其溶液用來(lái)測(cè)定Fe、K、Na,回收率在96.5%102.0%之間,可以說(shuō)在此溶液中,Fe、KNa基本不受干擾。將原始溶液稀釋40倍,測(cè)定Mg。將原始溶液稀釋200倍,測(cè)定Ca。測(cè)試結(jié)果表明,此時(shí)基體及共存元素幾乎不干擾測(cè)定,回收率在95.6%103.8%之間,因而無(wú)需添加基本改進(jìn)劑或進(jìn)行基體匹配,使得測(cè)定簡(jiǎn)單、方便。
3.3 結(jié)果計(jì)算
由于儀器測(cè)試結(jié)果為濃度值(μg/ml),將濃度值換算成重量百分比須按以下公式進(jìn)行計(jì)算:

式中:R──各元素氧化物的重量百分比,%;
C──各元素的測(cè)試濃度值,μg/ml
V──定容體積,ml
G──樣品重量,g;
M──各元素與氧化物之間的換算系數(shù)。
3.4 測(cè)試方法的驗(yàn)證
為了驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性,我們選擇了水泥生料、普通水泥兩種標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測(cè)試,這兩種樣品從性質(zhì)到成分都相差很大,為了方便比較,我們將樣品標(biāo)準(zhǔn)值及測(cè)定結(jié)果列于表3。在測(cè)試過(guò)程中,如果樣品濃度超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn),應(yīng)將樣品稀釋至曲線(xiàn)工作范圍內(nèi)。



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